Biofarma İlaç

Biofarma İlaç, ilaç üretimi gerçekleştirmek amacıyla 1945 yılında İstanbul’da kurulmuştur.

Biofarma, kuruluşunun ardından ilk ürün ruhsatını 1956 yılında almıştır. Daha sonra 1973 yılında limited şirket ünvanı alan Biofarma, 1998 yılında anonim şirket olmuştur. Sonrasında 2000 yılında yumuşak jel kapsül üretimine başlayan Biofarma, 2004 yılında hormon üretim tesisini kurmuştur. Bunun ardından 2006 yılında ilk ihracatını gerçekleştiren Biofarma, 2016 yılında Ar-Ge Merkezini kurmuştur.

Biofarma, önce insan ve toplum sağlığı prensibi ile oluşturmuş olduğu politikasını sürdürmektedir. Böylelikle Türk ilaç sanayisinin öncü firmalarından biri olarak hizmetlerine devam ettirmektedir. Kalite standartlarını ve hedeflerini her geçen gün artıran Biofarma İlaç, tedaviye sunduğu yeni ürünler için oluşturduğu Ar-Ge yapılanması ile Türk tıbbına katkı sağlamaktadır.

Üretim Tesisi

Biofarma üretim tesislerinde katı-likit üretimi ile yarı katı, yumuşak jelatin kapsül, hormon üretim kapasitesine sahiptir. Ayrıca artan ürün yelpazesi ve müşterilerinden gelen fason üretim taleplerin, karşılamaktadır. Bu doğrultuda yeni yatırımları ile makine parkını ve üretim kapasitesini her geçen gün artırmaktadır.

Biofarma, PICS GMP uluslararası standartlarında ürünler üretmektedir. AB ülkeleri, Ortadoğu, Afrika, Uzakdoğu, CIS – Bağımsız Devletler Topluluğu ve diğer ülkelere ihraç edilmektedir. Ayrıca Avrupa’nın jenerik üreticilerine fason üretim gerçekleştiren Biofarma, bir çok  ülkeye hormon ürünleri tedarik etmektedir.

Sürekli gelişim ve yalın üretim prensibi ile çalışmakta olan Biofarma üretim tesisleri, tüm makine ve hatların performans kriterlerini yakından takip etmektedir. Dolayısıyla makine ve hatlarda iyileşmeler sağlayan Biofarma, düşük maliyetli ve kaliteli ürünleri erişilebilir hale getirmektedir.

Ayrıca Biofarma, İngiltere MHRA, Libya Sağlık Bakanlığı ve Ukrayna Devlet İdaresi gibi ulusal ve uluslararası sağlık otoriteleri tarafından denetlenmektedir.

Ar-Ge Merkezi

Biofarma Ar-Ge Merkezi, ilaç geliştirme çalışmalarını Formülasyon ve Analitik Laboratuvarları bünyesinde bulunan makine, ekipman ve cihazlarla ulusal ve uluslararası kalite mevzuatlarına uygun olarak yürütmektedir. Ar-Ge, geliştirilmesi planlanan yeni ilaçlar güncel tedavi yaklaşımları ve yenilikleri dikkate alarak belirlemektedir. Biofarma, ürün geliştirme süreçleri proje başlangıcından tedaviye sunulana kadar yüksek verimlilikte ve kontrollü şekilde yürütmektedir.

Biofarma Ar-Ge Merkezi; öncelikle “pipeline” içinde merkezi sinir sistemi, kardiyovasküler, genitoüriner ve gastroentestinal sistem preparatları ile analjezik antienflammatuar, antidiabetik, anti-infektif ve hormonal preparatlar üzerine çalışmaktadır.

Dolayısıyla Biofarma Ar-Ge Merkezi laboratuvarlarında Dünya Sağlık Örgütü güncel GMP ve GLP gereklerine uygun olarak katı, yarı katı ve likid formlarda ürünler geliştirmektedir.

Biofarma, Ar-Ge Merkezindeki çalışmalarını Kimya ve Eczacılık alanlarında eğitim almış uzman bir kadroyla yürütmektedir.